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Rätselhafte Erschöpfung

Diagnose „ME/CFS“ bei Kindern und Jugendlichen

Lähmende Erschöpfung, selbst kleinste Anstrengungen machen alles noch schlimmer und Schlafen hilft nicht: Die Myalgische Enzephalomyelitis/das Chronische Fatigue-Syndrom (ME/CFS) ist eine schwere, chronische Erkrankung.

Wenn Kinder und Jugendliche darunter leiden, trifft dies die ganze Familie. Was bedeutet das für Schule und Alltag? Hier stellen Forschende des Projektes „IncludMe" ihren Wissenstand vor und diskutieren gemeinsam mit der Ambulanz in Bethel („Pädiatrische Ambulanz für Postakute Infektionssyndrome (PAIS), Post-Covid und ME/CFS“), Eltern und Lehrkräften. Die moderierte

Podiumsrunde von 15-15:45 Uhr

bietet Gelegenheit, Fragen zu stellen. Ein Infostand bietet Material und Hilfsadressen.

Das könnt ihr hier lernen:

· Grundlegendes über die Erkrankung ME/CFS
· Einblicke in Interviews und Forschungsarbeiten zum Alltag betroffener Familien
· Hilfsadressen und Infomaterial für Betroffene

Gut zu wissen:

Kein Vorwissen nötig. Von 15-15:45 Uhr: moderierte Podiumsrunde mit der Gelegenheit, Fragen zu stellen.

Ein Angebot entwickelt von:

Universität Bielefeld, Fakultät für Erziehungswissenschaft

Dieses Angebot findet am GENIALE-Tag der seltenen Krankheiten statt.
Alle Angebote an diesem Tag: https://wissenswerkstadt.de/tag-der-seltenen-krankheiten

Wissenswerkstadt Bielefeld